Tin tức

Tiêu chuẩn ISO 14644-1: Nội dung mới nhất và áp dụng tại Việt Nam

Tiêu chuẩn ISO 14644-1: Nội dung mới nhất và áp dụng tại Việt Nam

Tiêu chuẩn ISO 14644-1 quy định cách phân loại độ sạch không khí trong phòng sạch dựa trên nồng độ hạt bụi, là nền tảng quan trọng để thiết kế, đánh giá và vận hành môi trường được kiểm soát. Để hiểu rõ phạm vi áp dụng và nội dung tiêu chuẩn ISO 14644-1 hiện hành, mời bạn đọc chi tiết trong bài viết dưới đây.

Tiêu chuẩn FED STD 209 E là gì? So sánh chi tiết với ISO 14644

Tiêu chuẩn FED STD 209 E là gì? So sánh với ISO 14644

Tiêu chuẩn FED STD 209 E từng là nền tảng phân loại phòng sạch toàn cầu, sử dụng các cấp độ nổi tiếng như Class 100, Class 1000. Mặc dù đã bị hủy bỏ và thay thế bằng ISO 14644, việc hiểu rõ về FED

Người tiêu dùng yên tâm hơn khi sản phẩm đạt chứng nhận USDA Organic

USDA là gì? Tổng hợp thông tin mới nhất về USDA

Chứng nhận USDA Organic xác nhận sản phẩm đáp ứng các tiêu chuẩn nghiêm ngặt về sản xuất nông sản hữu cơ. Đây là một chứng nhận quan trọng giúp doanh nghiệp nâng cao uy tín và mở rộng cơ hội xuất khẩu. Cùng khám phá USDA là gì, quy trình và lợi ích của chứng nhận USDA Organic trong bài viết dưới đây.

CGMP đảm bảo quy trình sản xuất mỹ phẩm đạt chuẩn quốc tế, bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng và nâng cao uy tín thương hiệu

CGMP là gì? Thông tin Thực hành tốt sản xuất hiện hành

CGMP (Thực hành tốt sản xuất hiện hành) là một bộ quy tắc được các cơ quan quản lý dược phẩm trên thế giới, như FDA và Bộ Y tế, áp dụng để đảm bảo chất lượng, độ an toàn và hiệu quả của mỹ phẩm. Trong bài viết này, hãy cùng tìm hiểu về chuẩn CGMP, lợi ích khi áp dụng và quy trình chứng nhận, từ đó giúp các doanh nghiệp sản xuất mỹ phẩm đạt được các tiêu chuẩn quốc tế và nâng cao uy tín thương hiệu.

CAPA là viết tắt của Corrective Action and Preventive Action

CAPA là gì? Vai trò & cách thực hiện CAPA trong ngành Dược

Hệ thống CAPA (Corrective Action and Preventive Action) đóng vai trò quan trọng trong việc kiểm soát chất lượng, giúp các tổ chức nhận diện và khắc phục các vấn đề phát sinh, đồng thời ngăn ngừa các rủi ro tiềm ẩn. Bằng cách áp dụng những biện pháp khắc phục và phòng ngừa, CAPA đảm bảo các quy trình vận hành luôn đạt chuẩn và tối ưu hoá chất lượng sản phẩm hoặc dịch vụ.

6 bước lấy chứng chỉ GCP

GCP là gì? Tổng hợp thông tin về GCP trong ngành Dược

Trong quá trình phát triển thuốc, thử nghiệm lâm sàng là bước bắt buộc để đánh giá hiệu quả và độ an toàn trước khi đưa ra thị trường. Để đảm bảo các nghiên cứu này được thực hiện đúng chuẩn, ngành Dược áp dụng GCP (Good Clinical Practice) – bộ nguyên tắc quốc tế kiểm soát toàn bộ quy trình từ thiết kế đến báo cáo. Vậy GCP là gì, đóng vai trò như thế nào và doanh nghiệp cần tuân thủ ra sao?

DDC là quá trình điều khiển một thiết bị hoặc một hệ thống

DDC là gì? Ứng dụng & cách lựa chọn hệ thống DDC phù hợp

Hệ thống DDC (Direct Digital Control) là công nghệ tiên tiến trong quản lý và điều khiển các hệ thống tự động hóa, đặc biệt trong các công trình lớn như tòa nhà, nhà máy sản xuất, hay phòng sạch. Với khả năng kiểm soát chính xác các yếu tố như nhiệt độ, độ ẩm, áp suất, DDC đang ngày càng trở nên quan trọng trong việc tối ưu hóa năng lượng và cải thiện hiệu suất vận hành.

Cấu tạo của PLC bao gồm bộ xử lý, bộ nhớ và cổng vào/ra, giúp vận hành hệ thống tự động hóa chính xác

PLC là gì? Cấu tạo, nguyên lý hoạt động & ứng dụng

Trong các hệ thống tự động hóa hiện đại, PLC là thiết bị điều khiển cốt lõi giúp đảm bảo độ chính xác, ổn định và khả năng vận hành liên tục của toàn bộ dây chuyền. Việc hiểu rõ PLC là gì, cấu tạo và nguyên lý hoạt động không chỉ giúp doanh nghiệp lựa chọn giải pháp phù hợp mà còn tối ưu hiệu quả đầu tư trong sản xuất.